Кабинет Министров Украины упростил процедуру государственной регистрации лекарственных средств от коронавируса для экстренного медицинского применения, сообщает пресс-служба МОЗ.
Согласно постановлению, регистрация медицинских иммунобиологических препаратов может происходить на основании результатов экспертной оценки соотношения "польза/риск" и проверки Государственным экспертным центром МОЗ регистрационных материалов на подлинность лекарственного средства для экстренного медицинского применения с учетом определенных обязательств.
"Благодаря упрощению процедуры регистрации инновационные лекарства против коронавирусной болезни, в частности такие как Паксловид, Молнупиравир и другие, будут доступны для украинцев", - прокомментировал решение правительства министр здравоохранения Виктор Ляшко.
Постановление также предусматривает госрегистрацию под обязательства экстренного медицинского применения вакцин и других препаратов для профилактики COVID-19, производимых в Украине.
