Европейский регулятор по лекарственным средствам (EMA) обнаружил возможную связь между очень редким воспалением сердца и вакцинами COVID-19 от Pfizer и Moderna. Однако регулятор подчеркнул, что преимущества прививок перевешивают любые риски.
Об этом сообщает Reuters.
"Заболевания такие, как миокардит и перикардит, должны быть включены в список побочных эффектов двух мРНК-вакцин", - заявили в комитете по безопасности EMA, добавив, что такие случаи в основном происходят в течение 14 дней после прививки.
Комитет отметил, что чаще всего такие случаи возникали после введения второй дозы вакцины и у молодых взрослых мужчин. Симптомы заболевания включают одышку, учащенное сердцебиение и боль в груди.
Комиссия по безопасности EMA также рекомендовала не прививать людей с историей редкого заболевания крови - синдрома капиллярной утечки, а также не делать прививку вакциной Johnson & Johnson.
"ЕМА подтверждает, что преимущества всех разрешенных вакцин COVID-19 по-прежнему перевешивают их риски", - говорится в сообщении.
Всего EMA рассмотрело более 300 случаев миокардита и перикардита в Европейском Союзе, Исландии, Норвегии и Лихтенштейне, которые вместе называются Европейской экономической зоной (ЕЭЗ).
"Большинство случаев было связано с вакциной компании Pfizer", - заявили в надзорном органе.
